Des scientifiques canadiens espèrent mettre au point un test de dépistage des maladies génétiques sans danger ni pour le fœtus, ni pour la maman.
D’ici 4 à 5 ans, les chercheurs pourraient mettre au point un test prénatal de dépistage des maladies génétiques. Sa particularité : contrairement à l’amniocentèse (couramment pratiqué, cet examen destiné à dépister la trisomie 21 augmente le risque de fausse couche de 0,5 %), le nouveau test ne présenterait aucun risque pour la santé de la maman comme pour celle du bébé. Selon Cybersciences, des scientifiques du centre de recherche de l’hôpital Saint François d’Assise de Québec sont en effet parvenus à identifier les cellules fœtales dans le sang de femmes enceintes. Cette découverte devrait mener à la conception de tests de dépistage simples et fiables des anomalies chromosomiques basés sur l’étude du sang des futures mamans.
Le centre de recherche de l’hôpital Saint François d’Assise:
http://www.crsfa.ulaval.ca
L’article de Cybersciences:
http://www.cybersciences.com/Cyber/...